АБИТУРИЕНТУ   СТУДЕНТУ   ВЫПУСКНИКУ   СОТРУДНИКУ   РАСПИСАНИЯ


БИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

ГЛАВНАЯ
НАШ ФАКУЛЬТЕТ
ПОСТУПЛЕНИЕ
ПЕРЕВОД И ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
Учебно-методическая комиссия
Бакалавриат
Магистратура
Аннотации элективных дисциплин
Аспирантура
Докторантура
Выпускникам 2017
Конкурсы и стипендии
Соц. пакет студента
Вопросы по справкам и документам
НАУКА
ЭТИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ
ШКОЛЬНИКАМ И УЧИТЕЛЯМ
СТУДСОВЕТ
БИБЛИОТЕКА
ЭКСПЕРТНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
САЧОК
БЛОГ
ТРУДОУСТРОЙСТВО
АДМИНИСТРАЦИЯ
СВЕДЕНИЯ О СПбГУ
ЗЕЛЕНЫЙ КАМПУС

Авторизация
Запомнить меня на этом компьютере
  Забыли свой пароль?
 

Главная / Образование / Магистратура

Магистерские дипломы




Кириллова Ольга Дмитриевна

Квалификационная работа магистра: "Влияние ERK1/2 сигнального каскада на повышенную судорожную активность у крыс"

Аннотация: В настоящее время известно, что эпилепсия связана с нарушением баланса тормозных и возбуждающих сигналов в мозге с преобладанием возбуждающих влияний, при этом молекулярные, внутриклеточные механизмы нарушения процессов возбуждения и торможения нейронов различных отделов мозга, принимающих участие в формировании эпилепсии, недостаточно изучены. Исследование посвящено изучению клеточных и молекулярных механизмов развития аудиогенной эпилепсии у крыс линии Крушинского-Молодкиной, подверженных судорожным припадкам под действием звука (60 дБ, частота 10 кГц) и выполнено с помощью Вестерн блоттинга, световой и конфокальной иммунной гистохимии. Содержание активной фосфорилированной формы ERK1/2 киназы, ферментов синтеза ГАМК и NMDA рецепторов NR2B в гиппокампе и в височной коре ниже у крыс линии Крушинского-Молодкиной с повышенной судорожной активностью, чем у крыс линии Вистар. Содержание активной ERK1/2 киназы снижается в ходе судорожного припадка у крыс линии Крушинского-Молодкиной и у крыс линии Вистар при введении каиновой кислоты. Показано увеличение содержания активной рERK1/2 киназы непосредственно после начала звукового воздействия, а затем во время дикого бега, клонических и тонических судорог количество киназы снижается. На стадии же атаксии у крыс линии Крушинского-Молодкиной содержание фосфорилированной формы ERK1/2 киназы, ферментов синтеза ГАМК и NMDA рецепторов NR2B повышается. Для выяснения роли ERK1/2 киназы в реализации аудиогенного судорожного припадка в экспериментах на крысах линии Крушинского-Молодкиной был использован селективный блокатор ERK1/2 киназы SL-327. Полученные данные показали, что в 70% случаев наблюдается полная отмена судорожного припадка в ответ на предъявление звукового сигнала у крыс линии Крушинского-Молодкиной, а еще у 15% животных не наблюдалось наиболее тяжелой стадии припадка – тонических судорог. Полученные данные указывают на важную роль, выполняемую ERK1/2 киназами в развитии судорожного припадка, а существование различий в содержание активных киназ у крыс линии Крушинского-Молодкиной и у крыс линии Вистар также указывает на важное значение ERK1/2 сигнального каскада в формировании аудиогенной эпилепсии.

Направление: Биология

Кафедра: Цитологии и Гистологии

Научный руководитель: Черниговская Е. В. , доктор биологических наук

Дата защиты: 9-06-2012

Отзыв о магистранте: Кириллова Ольга Дмитриевна проходила дипломную практику в лаборатории сравнительной сомнологии и нейроэндокринологии ИЭФБ им.И.М.Сеченова РАН с сентября 2009 года. Она успешно выполнила исследовательскую работу, необходимую для защиты магистерской диссертации. Ольга Дмитриевна многократно участвовала в проведении экспериментов, посвященных изучению регуляции функции вазопрессинергических и дофаминергических нейронов гипоталамуса сигнальными белками апоптоза. За период работы в институте она освоила ряд трудоемких современных методик, в том числе постановку экспериментов in vivo с использованием различных воздействий и in vitro на переживающих срезах мозга. Также она успешно освоила методы изготовления гистологических препаратов, иммуногистохимические методы выявления нейрогормонов и различных внутриклеточных посредников в ткани мозга, выявление мРНК с помощью метода гибридизации in situ, Вестерн блоттинг и анализ полученных препаратов, в том числе - денситометрический анализ. За время работы в лаборатории О.Д.Кириллова самостоятельно выполнила значительную часть исследования, посвященного изучению влияния ERK1/2 сигнального каскада на повышенную судорожную активность у крыс, в рамках которого было показано существование различий в содержании активной фосфорилированной формы киназы у крыс линии Крушинского-Молодкиной и у крыс линии Вистар, а также была показана полная отмена судорожных припадков при инактивации ERK1/2 киназы у 70% у крыс линии Крушинского-Молодкиной при предъявлении звукового сигнала, что указывает на важную роль ERK1/2 сигнального каскада в развитии повышенной судорожной готовности. Выполненная ею часть работы является ее магистерской диссертацией. О.Д.Кириллова участвовала в экспериментах выполняемых при финансовой поддержке РФФИ. Приобретенный Ольгой Дмитриевной методический и теоретический опыт, а также ее трудолюбие, самостоятельность и способность успешно анализировать полученные результаты позволили ей выполнить запланированную работу, которая является ее магистерской диссертацией. Кроме того, она продемонстрировала способность прекрасно ориентироваться в данных литературы, самостоятельно провела детальный анализ литературных данных по широкому спектру вопросов и на основании этого анализа успешно обсудила полученные результаты. О.Д.Кириллова многократно выступала с докладами на конференциях молодых ученых Ин-та, а также на Всероссийских и Международных конференциях и съездах, в сборниках трудов которых были опубликованы тезисы докладов с её участием (9 тезисов). Она многократно участвовала в конкурсе молодых ученых Ин-та. За время работы в лаборатории с ее участием была подготовлена 1 статья. О.Д.Кириллова за время работы в лаборатории показала себя перспективным и самостоятельным исследователем, способным успешно выполнять научно- исследовательскую работу.

Рецензент: Ещенко Н. Д., доктор биологических наук

Рецензия: Эпилепсия относится к числу достаточно часто встречающихся нейропатологий; однако, несмотря на многолетние исследования, некоторые детали биохимических и молекулярно-биологических механизмов, лежащих в основе данного заболевания, остаются не выясненными. В связи с этим тема магистерской диссертации О.Д.Кирилловой интересна и актуальна. Магистрантом с помощью современных иммуноцитохимических и молекулярно-биологических методов получен большой экспериментальный материал. Исследования выполнены на крысах с наследственной формой аудиогенной эпилепсии (линия Крушинского-Молодкиной); в качестве контроля использовались крысы линии Вистар.В основной части магистерской работы О.Д.Кирилловой проведен анализ содержания активной (фосфорилированной) формы ЕRK1/2 киназы, ферментов синтеза ГАМК (GAD 65/67), а также NMDA-рецепторов глутамата, которое оценивалось по количеству наиболее распространенного типа субъединиц этого рецептора (NR2B) и установлено, что эти показатели в гиппокампе и височной коре крыс с повышенной судорожной активностью заметно ниже, чем у крыс линии Вистар. Продемонстрированы изменения уровня активной формы ЕRK1/2 киназы, количества глутаматдекарбоксилазы и плотности NMDA-рецепторов на разных стадиях судорожного припадка. Серия экспериментов с использованием специфического блокатора ЕRK1/2 киназы (SL-327) позволила установить, что торможение ЕRK1/2 сигнального каскада приводит к тому, что 66% крыс линии Крушинского-Молодкиной при звуковом сигнале не развивается судорожный припадок. Эти результаты подтверждают важную роль ЕRK1/2 сигнального каскада в патогенезе повышенной судорожной активности. Наряду с этими экспериментальными результатами О.Д.Кириллова получены очень интересные данные, касающиеся ещё двух структур мозга – черной субстанции и супраоптическеого ядра гипоталамуса, роль которых в формировании судорожных состояний практически не изучена. К сожалению, этот материал не нашел отражения в выводах. В порядке дискуссии хотелось бы обсудить следующие вопросы: 1) правильность использования термина «экспрессия». С одной стороны, это – термин, отражающий начальные этапы синтеза белка. С другой стороны, этот термин используется, когда исследователи говорят о выявлении (обнаружении) того или иного белка с помощью иммуноцитохимических или иных методов. Смешивание двух значений данного термина приводит многочисленным неточным и некорректым выражениям. Например, активность ЕRK1/2 киназы (вместо «количество» активной формы этого фермента); говорится об усилении синтеза белка, хотя оценивалось только его количество, которое зависит не только от скорости синтеза, но и от скорости распада. 2) в работе с помощью антител определялся уровень только одной из субъединиц ((NR2B) NMDA-рецепторов глутамата, но магистрант нигде не указала, что по этому показателю оценивалась общее количество NMDA-рецепторов. Более того, в тексте встречаются неудачные выражения «экспрессия NMDA-рецепторов NR2B типа». Высокой оценки заслуживает раздел работы «Обзор литературы», составленный на основании анализа самых современных данных; список литературы содержит ссылки на 111 источников (из них 18 в отечественных изданиях) главным образом за последние 5-6 лет. Не вызывает нареканий иллюстративный материал: на 45 рисунках представлены фотографии иммуногистохимического выявления исследуемых белков, а также в виде графиков результаты статистической обработки материала. Работа написана хорошим литературным языком, имеются лишь единичные опечатки и стилистические погрешности. В целом, диссертация Ольги Дмитриевны Кирилловой соответствует требованиям, предъявляемым к выпускным квалификационным работам на соискание учёной степени магистра и заслуживает оценки «ОТЛИЧНО».

Оценка: 5

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2011г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2012г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2013г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2014г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2015г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2016г.


контакты       карта сайта      почтовый сервер       управление      поддержка

199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7-9
© Санкт-Петербургский государственный университет, 2006-2017