АБИТУРИЕНТУ   СТУДЕНТУ   ВЫПУСКНИКУ   СОТРУДНИКУ   РАСПИСАНИЯ


БИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

ГЛАВНАЯ
НАШ ФАКУЛЬТЕТ
ПОСТУПЛЕНИЕ
ПЕРЕВОД И ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
Учебно-методическая комиссия
Бакалавриат
Магистратура
Аннотации элективных дисциплин
Аспирантура
Докторантура
Выпускникам 2017
Конкурсы и стипендии
Соц. пакет студента
Вопросы по справкам и документам
НАУКА
ЭТИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ
ШКОЛЬНИКАМ И УЧИТЕЛЯМ
СТУДСОВЕТ
БИБЛИОТЕКА
ЭКСПЕРТНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
САЧОК
БЛОГ
ТРУДОУСТРОЙСТВО
АДМИНИСТРАЦИЯ
СВЕДЕНИЯ О СПбГУ
ЗЕЛЕНЫЙ КАМПУС

Авторизация
Запомнить меня на этом компьютере
  Забыли свой пароль?
 

Главная / Образование / Магистратура

Магистерские дипломы




Глебова Мария Андреевна

Квалификационная работа магистра: "Исследование генетической предрасположенности к развитию метаболического синдрома у детей северо-западного региона России"

Аннотация: Метаболический синдром (МС) – это сочетание различных метаболических, гормональных и клинических нарушений, являющихся факторами риска раннего развития сердечно-сосудистых заболеваний. Вопросы профилактики, диагностики и лечения МС представляют собой острейшую медико-социальную проблему современности. Эта патология представляет собой комплекс сцепленных метаболических нарушений, способствующих развитию и прогрессированию ряда сердечнососудистых заболеваний, ожирения и сахарного диабета 2-го типа. Изучение проблемы метаболического синдрома человека в настоящее время является одной из наиболее актуальных тем для проведения разных исследований. В настоящее время выявлены многие гены «предрасположенности» к заболеваниям, сопутствующим или являющимся следствием МС: атеросклерозу, ИБС, сахарному диабету. Среди всех этих генов были выбраны несколько групп генов-кандидатов, участвующих в основных обменных процессах, нарушающихся при МС - TCF7L2, SIRT1, AроE, AроC3. Ранее считалось, что МС - это удел людей среднего и пожилого возраста. Однако, последние исследования показывают, что частота МС у детей и подростков неуклонно растет. Поэтому целью настоящей работы было исследовать ассоциацию полиморфизма генов AроC3, AроE, TCF7L2 и SIRT1 с клиническими составляющими метаболического синдрома у детей Северо-Западного региона России. С помощью ПЦР-ПДРФ анализа было показано, что изученные выборки Северо-Западного региона РФ являются полиморфными по генам ApoC3, ApoE, TCF7L2 и SIRT1. Также частоты генотипов и аллелей по гену AроE достоверно не отличаются в группе детей с метаболическим синдромом и в контрольной группе. Генотипы С/T и T/T по гену TCF7L2, генотипы C/G G/G гена SIRT1 и генотип C/G по гену AроC3 являются факторами риска для развития метаболического синдрома и сопутствующих заболеваний. У детей с ожирением и метаболическим синдромом с генотипами генов ApoE и TCF7L2 применение сахароснижающих препаратов эффективно способствует снижению массы тела и нормализации углеводного обмена.

Направление: Биология

Кафедра: Генетики и Селекции

Научный руководитель: Глотов О. С. , кандидат биологических наук

Дата защиты: 13-06-2012

Отзыв о магистранте: Глебова М.А. пришла в нашу лабораторию осенью 2008 года, за это время зарекомендовала себя как ответственный, самостоятельный и вдумчивый человек, проявила интерес к научной и практической работе. В экспериментальной работе проявляет аккуратность, внимание к методическим тонкостям, инициативу, умение использовать и сравнивать различные подходы к проблеме. Может сама планировать эксперимент, ставя перед собой задачи, которые отражают и научный интерес, и практические направления развития лаборатории. Во взаимоотношениях с коллективом лаборатории проявила себя инициативным, вежливым, деликатным, доброжелательным и отзывчивым человеком. На протяжении всего обучения в магистратуре Глебова М.А. вела подготовку магистерской диссертации и на сегодняшний момент выполнила все необходимые задачи, а именно: увеличила коллекцию ДНК на 280 образцов, проанализировала частоты генотипов и аллелей по генам ApoC3 (rs5128), ApoE (rs429358; rs7412), TCF7L2 (rs7903146), SIRT1(rs7069102) у больных МС детей и в контрольной группе детей; занималась поиском статей и написанием литературного обзора, в связи с чем, заслуживает отметки «отлично». Важно отметить, что научная работа Глебовой М.А. по теме « Исследование генетической предрасположенности к развитию метаболического синдрома у детей Северо – Западного региона России» является необходимым, практически значимым и перспективным исследованием, которое сыграет немаловажную роль в решение проблемы метаболического синдрома.

Рецензент: Барабанова Л. В., кандидат биологических наук

Рецензия: Начиная с 80-х годов прошлого века, в медицине прочно закрепилось понятие метаболический синдром, которое включает в себя целый комплекс клинических показателей. Среди них - такие, как нарушения липидного и углеводного обмена, которые, в свою очередь, приводят к серьезной сердечнососудистой патологии, развитию диабета и другим распространенным заболеваниям человека. Все это и обусловило активное изучение причин возникновения метаболического синдрома, его протекание, лечение и профилактику. Благодаря достижениям современной молекулярной генетики удалось показать, что существует целый ряд генов, который могут рассматриваться в качестве кандидатов риска развития метаболического синдрома. Однако большинство научных исследований, посвященных этому вопросу, были выполнены на выборках взрослых людей. Магистерская диссертация Марии Андреевны Глебовой представляет собой попытку восполнить существующий пробел данных о значении генов предрасположенности в развитии метаболического синдрома в детском возрасте. Работа построена в традиционном для рецензируемых работ плане и начинается с Введения, далее следует Обзор литературы, разделы Материал и методы и Результаты и обсуждение, Выводы, Список литературы. Отдельно приведен список сокращений, используемых в работе. Диссертация иллюстрирована рисунками из научных статей, фотографиями электрофорезов ДНК, содержит таблицы с обобщенными данными литературы, собственными данными. Введение в полной мере отражает современное состояние проблемы метаболического синдрома в медицине, что позволяет автору в конце раздела сформулировать цель и задачи исследования. Обзор литературы подробно освещает различные аспекты формирования метаболического синдрома и подходы к его профилактике и лечению. Автор подробно освещает вопрос генетической предрасположенности формирования метаболического синдрома и вероятных генах-кандидатах, обосновывая исследование в настоящей магистерской диссертации их роли в формировании отдельных клинических проявлений у детей. Использованные в работе методы, такие, как ПЦР, рестрикционный анализ, адекватны поставленной цели и задачам исследования. В разделе Результаты и обсуждение приводятся данные по анализу полиморфизма 4 исследуемых в работе генов-кандидатов. Выявленные автором аллельные варианты позволили провести генотипирование детей в двух обследуемых группах и выявить имеющиеся ассоциации отдельных генотипов с конкретными составляющими метаболического синдрома. Предпринятый корреляционный анализ с целью поиска связи между числом аллелей генов-кандидатов и отдельными характеристиками метаболического синдрома установил участие первых в процессах углеводного и липидного обмена. В качестве пожелания к этому разделу магистерской диссертации следует указать на возможность расширения той части работы, которая касается трактовки и обсуждения результатов. Есть ряд замечаний к представлению результатов: 1. какова смысловая нагрузка значений коэффициентов корреляции, представленных с тонностью до 6 знака после запятой? 2. хотелось бы видеть ошибки параметров, представленных в таблицах и на графиках, 3. при объяснении результатов электрофореграмм фрагментов ДНК после процедуры рестрикции ошибочно пишется о нескольких фрагментах при наличии одного сайта рестрикции (стр.40). В ряде случаев в тексте присутствуют неудачные выражения типа: стр. 21 «Ранее генетику ожирения рассматривали относительно моногенной тучности», стр. 51 – «…числом аллелей по гену…». По результатам проделанной работы сформулированы четыре вывода, один из которых имеет вид практической рекомендации врачам при назначении медикаментозного лечения. Список литературы состоит из 61 отечественного источника и 67 зарубежных. Магистерская диссертация аккуратно оформлена, хотя в ряде мест имеются ошибки в знаках пунктуации. Полученные в магистерской диссертации результаты приобретают особую ценность в связи с тем, что 65% детей в мире в возрасте до 14 лет страдают ожирением. В этой связи анализ причин возникновения метаболического синдрома и лежащих в его основе генетических детерминант чрезвычайно важен для осуществления профилактики этой серьезной патологии уже в детском возрасте. Несмотря на сделанные замечания магистерская диссертация Глебовой Марии Андреевны отвечает требованиям, предъявляемым к выпускным квалификационным работам и заслуживает отличной оценки.

Оценка: 5

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2011г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2012г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2013г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2014г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2015г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2016г.


контакты       карта сайта      почтовый сервер       управление      поддержка

199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7-9
© Санкт-Петербургский государственный университет, 2006-2017