АБИТУРИЕНТУ   СТУДЕНТУ   ВЫПУСКНИКУ   СОТРУДНИКУ   РАСПИСАНИЯ


БИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

ГЛАВНАЯ
НАШ ФАКУЛЬТЕТ
ПОСТУПЛЕНИЕ
ПЕРЕВОД И ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
Учебно-методическая комиссия
Бакалавриат
Магистратура
Аннотации элективных дисциплин
Аспирантура
Докторантура
Выпускникам 2017
Конкурсы и стипендии
Соц. пакет студента
Вопросы по справкам и документам
НАУКА
ЭТИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ
ШКОЛЬНИКАМ И УЧИТЕЛЯМ
СТУДСОВЕТ
БИБЛИОТЕКА
ЭКСПЕРТНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
САЧОК
БЛОГ
ТРУДОУСТРОЙСТВО
АДМИНИСТРАЦИЯ
СВЕДЕНИЯ О СПбГУ
ЗЕЛЕНЫЙ КАМПУС

Авторизация
Запомнить меня на этом компьютере
  Забыли свой пароль?
 

Главная / Образование / Магистратура

Магистерские дипломы




Канаева Мария Дмитриевна

Квалификационная работа магистра: "Исследование генетической предрасположенности к развитию гипертонии у детей Северо-Западного региона России"

Аннотация: По данным эпидемиологов ежегодно от сердечно-сосудистых заболеваний умирает более 1,2 млн. человек. Наиболее распространенными диагнозами являются ишемическая болезнь сердца и гипертоническая болезнь (ГБ). ГБ — это хроническое заболевание, характеризующееся стойким повышением артериального давления от 140/90 мм рт.ст. и выше. В настоящее время существует несколько стратегий выявления генов, которые могут быть вовлечены в развитие того или иного заболевания. Традиционный подход — поиск генов-кандидатов. Он включает изучение на первом этапе метаболических и биохимических путей, участвующих в патогенезе заболевания, после чего подбирают гены для дальнейшего исследования. Одним из метаболических путей, вовлеченных в регуляцию тонуса сосудов и, как следствие, в формирование патологии сердечно-сосудистой системы, является каскад арахидоновой кислоты (АК). Альтернативой традиционному подходу с использованием генов-кандидатов является полногеномное ассоциативное сканирование (GWAS), в котором анализируются случайные полиморфные сайты по всему геному в крупномасштабных выборках больных и здоровых людей. На основании результатов GWAS-исследований по гипертонии, проведенным в Европе и Америке в 2009 году, нами были отобраны 4 полиморфных локуса для проверки их связи с развитием гипертонии в российской популяции. Цель работы заключалась в поиске ассоциаций аллелей генов CYP2J2, CYP4A11 и PTGIS, участвующих в метаболизме АК и генов CDH13, MTHFR, CDKN2BAS, а также внегенного молекулярного полиморфного маркера rs11191548 T/C, выявленных на основе метода GWAS в качестве кандидатов риска развития гипертонии, с развитием гипертонии у детей Северо-Западного региона России. В качестве материала для выполнения работы были использованы образцы периферической крови детей со стойким повышенным артериальным давлением и контрольной группы детей. С помощью разработанных нами процедур ПЦР-ПДРФ анализа для каждого из изучаемых генов были определены генотипы 225 исследованных лиц и показано, что полиморфизм генов CYP2J2, CYP4A11, PTGIS, CDH13, MTHFR, CDKN2BAS, а также внегенного молекулярного маркера rs11191548 T/C не является фактором, влияющим на риск развития гипертонии у детей Северо-Западного региона России.

Направление: Биология

Кафедра: Генетики и Селекции

Научный руководитель: Глотов А. С. , кандидат биологических наук

Дата защиты: 13-06-2012

Отзыв о магистранте: Канаева М.Д. работает в Лаборатории пренатальной диагностики ФГБУ «НИИАГ им. Д.О.Отта СЗО» РАМН с четвертого курса университета в течение 3–х лет. За это время она освоила ряд методов современной молекулярной биологии, таких как выделение ДНК из лимфоцитов периферической крови, постановка полимеразной цепной реакции (ПЦР), метод электрофореза в полиакриламидном геле. В экспериментальной работе проявляет внимание к методическим тонкостям, умение использовать и сравнивать различные подходы к проблеме. Может сама планировать эксперимент, ставя перед собой задачи, которые отражают и научный интерес, и практические направления развития лаборатории. Во взаимоотношениях с коллективом лаборатории проявила себя вежливым, доброжелательным и отзывчивым человеком. Является полностью сформированным исследователем.

Рецензент: Баженова О. В., кандидат биологических наук

Рецензия: Изучение наследственной предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям является фундаментальной проблемой медицины, имеющей важное практическое значение для улучшения качества жизни и здоровья населения. Поэтому работа М.Д. Канаевой, посвященная анализу генетической предрасположенности к развитию гипертонии на примере групп детей Санкт-Петербурга, представляется очень актуальной. Название диссертации соответствует ее содержанию, цели и задачи работы четко сформулированы. Работа представлена на 53 страницах, из которых 22 страницы отведено обзору литературы. В обзоре рассмотрены современные данные по диагностике генетической предрасположенности и методам оценки роли генетического полиморфизма в возникновении сердечно-сосудистых заболеваний. Обзор, как и вся работа, легко читается и написан хорошим литературным языком. Автор проводит глубокий анализ литературы с привлечением зарубежных баз данных по полногеномным ассоциативным исследованиям генома человека в данной области. Целью работы является разработка метода и сравнительный анализ полиморфных маркеров-кандидатов предрасположенности к гипертонии с использованием ПЦР-ПДРФ. Раздел “Материал и методы” представлен на 6 страницах (стр. 23-28). Следует отметить, что методы исследования адекватны поставленным задачам. Раздел “Результаты и обсуждение” представлен на 16 страницах (стр. 29-44). Данные исследования представлены в виде 8 таблиц и 24 рисунков. К заслуге соискателя следует отнеcти хорошее качество электрофореграмм и тот факт, что ей удалось разработать процедуры для анализа полиморфных маркеров PTGIS, CYP2J2, CYP4A11, CDH13, MTHFR и CDKN2BAS, проанализировать полиморфизм по данным генам и сравнить частоты генотипов и аллелей данных генов в группе детей Санкт-Петербурга с гипертонической болезнью, и в контрольной группе. Однако, рецензенту осталось непонятным: 1. почему на рисунках 5-24, где представлены данные по частотам распределения генотипов и аллелей по изучаемым генам, не приведены ошибки значений, которые имеются в тексте работы. 2. Каким пакетом программ и почему пользовался соискатель для графического изображения полученных данных? 3. Слишком категоричным кажется заключение на странице 43 о том, что отсутствие статистически значимых различий при сравнительном анализе частот генотипов и аллелей по генам CDH13, MTHFR и CDKN2BAS указывает на то, что полиморфизм данных генов не вносит вклада в развитие гипертонии у детей. Правильнее будет заключить, что на данной выборке не обнаружено влияния полиморфизма генов CDH13, MTHFR и CDKN2BAS на развитие гипертонии у детей. В целом это серьезная, прекрасно написанная думающим студентом работа, содержащая результаты прикладного значения. Их дальнейшее развитие представляет несомненный практический интерес в области определении возможных причин возникновения и предупреждения развития гипертонической болезни. Работа Канаевой Марии Дмитриевны полностью соответствует требованиям магистерской диссертации и заслуживает отличной оценки.

Оценка: 5

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2011г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2012г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2013г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2014г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2015г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2016г.


контакты       карта сайта      почтовый сервер       управление      поддержка

199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7-9
© Санкт-Петербургский государственный университет, 2006-2017