АБИТУРИЕНТУ   СТУДЕНТУ   ВЫПУСКНИКУ   СОТРУДНИКУ   РАСПИСАНИЯ


БИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

ГЛАВНАЯ
НАШ ФАКУЛЬТЕТ
ПОСТУПЛЕНИЕ
ПЕРЕВОД И ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
Учебно-методическая комиссия
Бакалавриат
Магистратура
Аннотации элективных дисциплин
Аспирантура
Докторантура
Выпускникам 2017
Конкурсы и стипендии
Соц. пакет студента
Вопросы по справкам и документам
НАУКА
ЭТИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ
ШКОЛЬНИКАМ И УЧИТЕЛЯМ
СТУДСОВЕТ
БИБЛИОТЕКА
ЭКСПЕРТНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
САЧОК
БЛОГ
ТРУДОУСТРОЙСТВО
АДМИНИСТРАЦИЯ
СВЕДЕНИЯ О СПбГУ
ЗЕЛЕНЫЙ КАМПУС

Авторизация
Запомнить меня на этом компьютере
  Забыли свой пароль?
 

Главная / Образование / Магистратура

Магистерские дипломы




Беляева Юлия Сергеевна

Квалификационная работа магистра: "Влияние сигнальных белков апоптоза Pim-1, Bcl-2 и p53 на дифференцировку нейрональных клеток-предшественников in vitro"

Аннотация: В ходе развития нервной системы, тонкий и динамичный баланс, включающий клеточную гибель и выживание, пролиферацию и дифференцировку, постоянно корректируется в целях получения правильного структурированной и функциональной зрелой ткани. Ключевую роль в апоптозе играют транскрипционный фактор p53, проапоптотические и антиапоптотические белки семейства Bcl-2, также Pim киназы. Однако было замечено, что экспрессия этих белков сохраняется на стадиях развития нервной системы, когда апоптотические процессы завершены и происходит дифференцировка нейрональных клеток. Это навело на мысль, что эти белки участвуют не только в процессах апоптоза, но в других процессах не связанных с апоптозом и, возможно, в процессах дифференцировки нейрональных клеток. Целью нашего исследования явилось изучение характера и механизмов влияния сигнальных белков апоптоза (таких как Pim-1, Bcl-2 и p53) и их химических блокаторов на пролиферацию и дифференцировку нейрональных клеток-предшественников. Мы провели ряд исследований с добавлением или ингибитора Bcl-2 (HA14-1), или ингибитора p53 (piffitrin-α), или ингибитор Pim-1 киназы (DHPCC-9) на органотипической культуре гиппокампа половозрелых мышей и на первичной культуре нейрональных клеток-предшественников, выделенных из гиппокампа новорожденных мышат. Поэтапное выключение белков при помощи ингибиторов, показало, что белок Bcl-2 ингибирует Ras-ERK1/2 сигнальный путь пролиферации нейрональных клеток-предшественников, также ингибирует Pim-1 киназу, участвующую в пролиферации клеток, в то же время, Bcl-2 стимулирует образование нейронов. Также нами было показано, что Pim-1 стимулирует образование нейронов, а его ингибирование ведет к преимущественному образованию олигодендроцитов. Мы показали, что p53 ингибирует образование нейронов и дифференцировку нейрональных клеток-предшественников, однако оказывает активирующее действие на Ras-ERK1/2 сигнальный путь пролиферации нейрональных клеток предшественников и p53 действует на уровне MEK/ERK участнико

Направление: Биология

Кафедра: Общей Физиологии

Научный руководитель: Глазова Ю. С. , кандидат биологических наук

Дата защиты: 18-06-2012

Отзыв о магистранте: Беляева Юлия Сергеевна проходила дипломную практику в лаборатории сравнительной сомнологии и нейроэндокринологии ИЭФБ им.И.М.Сеченова РАН с февраля 2011 года. Она успешно выполнила исследовательскую работу, необходимую для защиты магистерской диссертации. Юлия Сергеевна участвовала в проведении всех экспериментов, посвященных изучению регуляции дифференцировки нейрональных клеток-предшественников сигнальными белками апоптоза. За период работы в институте она освоила ряд трудоемких современных методик, в том числе выделение и in vitro инкубация нейрональных клеток-предшественников и органотипических культур гиппокампа. Также она успешно освоила методы изготовления гистологических препаратов, иммуногистохимические методы выявления нейрогормонов и различных внутриклеточных посредников в ткани мозга, Вестерн блоттинг и анализ полученных препаратов, в том числе - денситометрический анализ. За время работы в лаборатории Беляева Юлия Сергеевна самостоятельно выполнила значительную часть исследования, посвященного изучению влияния селективных блокаторов сигнальных белков апоптоза Bcl-2 (HA14-1), p53 (piffitrin-α), и Pim-1 киназы (DHPCC-9) на органотипической культуре гиппокампа половозрелых мышей и на первичной культуре нейрональных клеток-предшественников, выделенных из гиппокампа новорожденных мышат. Юлия Сергеевна участвует в экспериментах, выполняемых при финансовой поддержке РФФИ. Приобретенный Юлией Сергеевной методический и теоретический опыт, а также ее трудолюбие, самостоятельность и способность успешно анализировать полученные результаты позволили ей выполнить запланированную работу, которая является ее магистерской диссертацией. Кроме того, она продемонстрировала способность прекрасно ориентироваться в данных литературы, самостоятельно провела детальный анализ литературных данных по широкому спектру вопросов и на основании этого анализа успешно обсудила полученные результаты. Беляева Юлия Сергеевна успешно выступала с докладами на конференциях молодых ученых Института и, по результатам конкурса, была удостоена стипендии им. Л.О.Орбели, а также на Всероссийских и Международных конференциях, в сборниках трудов которых были опубликованы тезисы докладов с её участием. За время работы в лаборатории с ее участием была подготовлена 1 статья (в печати). Беляева Юлия Сергеевна за время работы в лаборатории показала себя перспективным и самостоятельным исследователем, способным успешно выполнять научно- исследовательскую работу.

Рецензент: Ещенко Н. Д., доктор биологических наук

Рецензия: Всестороннее изучение молекулярно-биологических механизмов, регулирующих дифференцировку клеток-предшественников, привлекает в последнее время внимание многих исследователей. Большинство работ в данном направлении связано с исследованием механизмов дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток (эмбриональных или клеток костного мозга), но значительно меньше внимания уделяется сложному вопросу дифференцировки нейрональных клеток-предшественников. В связи с этим тема диссертации магистранта Ю.С.Беляевой, несомненно, весьма актуальна и интересна. Основное внимание в данной работе уделено выяснению роли сигнальных белков апоптоза Pim-1, Bcl-2 и p53 в процессах пролиферации и в определении направленности дифференцировки нейрональных клеток-предшественников. Применяя различные блокаторы исследуемых белков апоптоза, Ю.С.Беляева исследовала также возможные механизмы и сигнальные пути, через которые реализуется их влияние на дифференцировку нейрональных клеток-предшественников. В качестве объекта в работе выбраны нейрональные клеток-предшественники, изолированные из гиппокампа новорожденных мышей; часть экспериментов выполнена на органотипической культуре гиппокампа половозрелых мышей. В работе использованы современные иммуноцитохимические и молекулярно-биологические методы. Наиболее интересными и важными результатами работы Ю.С.Беляевой, на наш взгляд, являются следующие. Магистрант установила, что белки Pim-1, Bcl-2 способны стимулировать дифференцировку клеток-предшественников по нейрональному типу, в то время как ингибирование эффекта этих белков с помощью соответствующих блокаторов ведёт образованию глиальных клеток. Доказательством послужило определение белков-маркеров нейронов и глиальных клеток (МАР2 и глиального фибриллярного кислого белка GFAP). Ю.С.Беляева продемонстрировала, что действие Pim-1 и Bcl-2 реализуется за счет активации Ras/ERK сигнального каскада. Кроме того автор работы показала, что сигнальный белок р53 направляет процесс дифференцировки нейрональных клеток-предшественников по глиальному типу, влияя на активность МЕК/ ERK киназ. Ингибирование р53 с помощью пиффитрина, снижая количество активной фосфорилированной формы ERK1/2 киназы (на фоне увеличенного уровня Raf1) способствовало переключению хода дифференцировки на образование нейронов. Ю.С.Беляева при подготовке магистерской диссертации показала умение критически анализировать свои результаты, сопоставляя их с литературными данными. Обзор литературы, написанный четко и ясно, содержит основные сведения по теме диссертации и основан главным образом на публикациях последних лет. Принципиальных замечаний по работе нет. В порядке уточнения хотелось бы получить ответ на следующие вопросы; 1) почему при определении количества маркерного белка, участвующего в росте нейритов (CRMP-2) через 3 недели инкубации культуры нет разницы между контролем и опытом, хотя в другие сроки инкубации такая разница обнаружена (рис.20). 2) количество какого цитохрома с определялось – общее содержание в клетках или уровень этого соединения в цитоплазме или митохондриях ? В целом, главным образом работа Ю.С.Беляевой по актуальности темы, объему экспериментального материала, обоснованности выводов полностью соответствует требованиям, предъявляемым к магистерским диссертациям и заслуживает оценки ОТЛИЧНО.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2011г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2012г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2013г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2014г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2015г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2016г.


контакты       карта сайта      почтовый сервер       управление      поддержка

199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7-9
© Санкт-Петербургский государственный университет, 2006-2017