АБИТУРИЕНТУ   СТУДЕНТУ   ВЫПУСКНИКУ   СОТРУДНИКУ   РАСПИСАНИЯ


БИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

ГЛАВНАЯ
НАШ ФАКУЛЬТЕТ
ПОСТУПЛЕНИЕ
ПЕРЕВОД И ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
Учебно-методическая комиссия
Бакалавриат
Магистратура
Аннотации элективных дисциплин
Аспирантура
Докторантура
Выпускникам 2017
Конкурсы и стипендии
Соц. пакет студента
Вопросы по справкам и документам
НАУКА
ЭТИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ
ШКОЛЬНИКАМ И УЧИТЕЛЯМ
СТУДСОВЕТ
БИБЛИОТЕКА
ЭКСПЕРТНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
САЧОК
БЛОГ
ТРУДОУСТРОЙСТВО
АДМИНИСТРАЦИЯ
СВЕДЕНИЯ О СПбГУ
ЗЕЛЕНЫЙ КАМПУС

Авторизация
Запомнить меня на этом компьютере
  Забыли свой пароль?
 

Главная / Образование / Магистратура

Магистерские дипломы




Ямалтдинова Татьяна Аслаховна

Квалификационная работа магистра: "Получение рекомбинантных интерферонов лямбда и изучение их биологической активности"

Аннотация: Семейство интерферонов III типа включает 3 белка: интерферон-λ1, интерферон-λ2 и интерферон-λ3. Внутриклеточная передача сигнала ИФН-λ максимально близка к сигнальной трансдукции ИФН-α, и вызывает экспрессию тех же белков, приводя к аналогичным биологическим эффектам, к которым относятся противовирусное и противоопухолевое действия. Главным преимуществом интерферонов III типа является их ограниченное воздействие на клетки иммунной и нервной систем, что может быть причиной уменьшения количеств осложнений в случае использования их в клинической практике. Целью работы являлось создание прокариотических и эукариотических продуцентов интерферонов типа III (интерфероны λ1, λ2, λ3), получение рекомбинантных форм интерферонов λ и изучение их противовирусной активности. В ходе работы были получены плазмидные векторы, несущие гены интерферонов λ1, λ2 и λ3 для экспрессии в прокариотических клетках. Была показана экспрессия интерферонов λ2 и λ3 в клетках E.coli BL-21, но уровень экспрессии был недостаточным для использования этих клеток с целью препаративной наработки необходимых белков. Также были созданы генно-инженерные конструкции, содержащих гены интерферонов λ1, λ2 и λ3 для временной экспрессии в эукариотических клетках и проведена временная экспрессия интерферонов λ1, λ2 и 3 в эукариотических клеточных линиях CHO-K1 и HEK293. После этого при помощи иммуноаффинной хроматографии были выделены рекомбинантные интерфероны-λ2, λ3 которые продемонстрировали противовирусную активность in vitro.

Направление: Биология

Кафедра: Биохимии

Научный руководитель: к.м.н. А. В. Петров

Дата защиты: 17-06-2013

Отзыв о магистранте: Ямалтдинова Татьяна Аслаховна, 1988 года рождения, окончила бакалавриат биолого-почвенного факультета СПбГУ (кафедра биохимии) в 2011 году. С 2012 г. работает в должности инженера лаборатории биохимии белка ФГУП «Гос.НИИ ОЧБ» ФМБА России. Начав работать над магистерской диссертацией, Татьяна Аслаховна в короткие сроки успешно освоила широчайший спектр молекулярно-биологических, физико-химических, культуральных, иммунологических и хроматографических методов. За год работы в лаборатории проявила себя трудолюбивой, целеустремленной сотрудницей, способной самостоятельно выполнять значительный объем работ. Татьяну Аслаховну можно охарактеризовать как очень сильно мотивированного, интеллектуального, самостоятельного и чрезвычайно перспективного молодого исследователя, легко осваивающего новые лабораторные методы и хорошо умеющего работать с научной и патентной литературой. Особое стремление к самостоятельному решению поставленных задач заставляет Татьяну много учиться на собственных ошибках, которых со временем, безусловно, будет все меньше и меньше.

Рецензент: Кокряков В.Н. , доктор биологических наук

Рецензия: Рецензируемая работа посвящена разработке молекулярно-генетических и биотехнологических подходов к получению рекомбинантных интерферонов лямбда и изучению их биологической активности. Интерфероны III типа, или интерфероны лямбда, были впервые описаны относительно недавно (2003 г.). Данное семейство интерферонов включает три белка: ИФН-λ1 (IL-29), ИФН- λ2 (IL-28A) и ИФН- λ3 (IL-28B). Белки этого семейства имеют структурное сходство с IL-10-подобными цитокинами и интерферонами I типа. Известно, что интерфероны альфа уже нашли применение в клинической практике в качестве иммуномодуляторов при заболеваниях вирусной этиологии. Фармацевтические препараты на их основе используются для лечения ряда инфекционных заболеваний, а также в некоторых протоколах противораковой терапии. Однако, широкая распространенность рецепторов к интерферону альфа приводит к многочисленным побочным эффектам, что в определенной степени ограничивает широкое применение интерферонов этого семейства. По-видимому, одним из новых подходов в терапии вирусных и онкозаболеваний можно рассматривать создание рекомбинантных препаратов на основе интерферона лямбда, поскольку внутриклеточная передача сигнала в данном случае практически совпадает с путем сигнальной трансдукции интерферона альфа, что приводит к аналогичным биологическим эффектам. Однако главным преимуществом интерферонов III типа является их преимущественное воздействие на клетки иммунной и нервной систем, что может быть причиной снижения уровня осложнений при их клиническом применении. В связи с этим, цель магистерской диссертации Ямалтдиновой Т.А., заключающаяся в создании прокариотических и эукариотических продуцентов интерферонов типа III (интерфероны λ1, λ2, λ3), получении рекомбинантных форм интерферонов лямбда и изучении их свойств, является, несомненно, актуальной. Рецензируемая работа построена по традиционному плану, включает в себя разделы «Введение», «Обзор литературы», «Материалы и методы», «Результаты и обсуждение», «Выводы», список литературы. Работа изложена на 63 страницах, иллюстрирована 18 рисунками, одной таблицей и одним приложением. Список литературы содержит 88 ссылок на литературные источники. Магистерская диссертация написана и оформлена профессионально, практически не содержит опечаток и хорошо отредактирована. Во «Введении» работы обоснована актуальность цели и экспериментальных задач исследования. «Обзор литературы» представляет современное изложение сведений о структуре генов и белков интерферонов III типа, регуляции их экспрессии, о путях сигнальной трансдукции, активируемых после связывания с рецепторами интерферонов III типа, биологических эффектах интерферонов IIII типа, их биологической значимости. Завершается раздел описанием перспектив применения интерферонов III типа в клинической практике. Раздел «Материалы и методы» содержит описание применяемых в работе молекулярно-генетических, биотехнологических и биохимических методов. Подробно представлены протоколы выделения и очистки мРНК из лейкоцитов периферической крови у культуры клеток, варианты используемых полимеразных цепных реакций (амплификация фрагментов методом Nested-PCR, Overlap-extension ПЦР, ПЦР-анализ колоний E. coli, несущих необходимые плазмиды). Описаны методы лигирования фрагментов в pAL-TA, рестрикции и лигирования фрагментов Nested-PCR с Pet22b(+) и лигирования фрагментов Overlap-extension ПЦР с вектором pOpti Vec и т.д. Представлены протоколы методов трансформации компетентных клеток E. coli и трансфекции эукариотических клеток плазмидной ДНК. Совокупность используемых молекулярно-биологических и биотехнологических методов позволила соискателю эффективно решить поставленные в работе задачи. Раздел «Результаты и обсуждение» включает описание полученных в ходе выполнения работы экспериментальных данных. Показано, что фрагменты генов интерферонов λ1, λ2, λ3, соответствующие зрелым белкам, были амплифицированы методом Nested-PCR и клонированы в векторе pAL-TA. Получены рекомбинантные плазмидные векторы, несущие гены интерферонов λ1, λ2, λ3 для экспрессии в клетках E. coli и в эукариотических клетках линии CYO-K1 и HEK293. Проведена очистка рекомбинантных интерферонов λ2, λ3 при помощи иммуноаффинной хроматографии. С использованием биологического теста вируса везикулярного стоматита и клеточной линии L-41 продемонстрирована противовирусная активность полученных рекомбинантных интерферонов λ1, λ2, λ3, что свидетельствует об эффективности используемого в работе комплекса молекулярно-гентических и биотехнологических методов получения рекомбинантных интерферонов III типа. Раздел «Результаты и обсуждение» содержит богатый иллюстративный материал. Достоверность полученных данных, а также результатов их статистической обработки не вызывает сомнений. По результатам работы автор делает 7 выводов. Выводы работы корректны и логически вытекают из полученных результатов. В ходе ознакомления с работой не возникло принципиальных замечаний, однако необходимо заметить, что на стр. 11 полимер Poly I:C почему-то рассматривается как модель двуцепочечной ДНК, что не соответствует действительности, т.к. этот полимер является модельной молекулой двуцепочечных РНК. В качестве обсуждения хочу задать слискателю следующий вопрос: в изложении всей работы красной нитью проходит мысль о том, что клетками-мишенями интерферонов III типа являются преимущественно клетки иммунной и нервной систем. Не может ли подобная тропность интерферонов лямбда инициировать и поддерживать нейродегенеративные заболевания? Таким образом, магистерская диссертация Ямалтдиновой Т.А. является профессионально выполненной и оформленной квалификационной работой в области биохимии и молекулярной биологии и, несомненно, заслуживает оценки "отлично".

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2011г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2012г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2013г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2014г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2015г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2016г.


контакты       карта сайта      почтовый сервер       управление      поддержка

199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7-9
© Санкт-Петербургский государственный университет, 2006-2017