АБИТУРИЕНТУ   СТУДЕНТУ   ВЫПУСКНИКУ   СОТРУДНИКУ   РАСПИСАНИЯ


БИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

ГЛАВНАЯ
НАШ ФАКУЛЬТЕТ
ПОСТУПЛЕНИЕ
ПЕРЕВОД И ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
Учебно-методическая комиссия
Бакалавриат
Магистратура
Аннотации элективных дисциплин
Аспирантура
Докторантура
Выпускникам 2017
Конкурсы и стипендии
Соц. пакет студента
Вопросы по справкам и документам
НАУКА
ЭТИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ
ШКОЛЬНИКАМ И УЧИТЕЛЯМ
СТУДСОВЕТ
БИБЛИОТЕКА
ЭКСПЕРТНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
САЧОК
БЛОГ
ТРУДОУСТРОЙСТВО
АДМИНИСТРАЦИЯ
СВЕДЕНИЯ О СПбГУ
ЗЕЛЕНЫЙ КАМПУС

Авторизация
Запомнить меня на этом компьютере
  Забыли свой пароль?
 

Главная / Образование / Магистратура

Магистерские дипломы




Султанов Искендер Юрьевич

Квалификационная работа магистра: "Мутации в гене 21-гидроксилазы у женщин с привычным невынашиванием беременности"

Аннотация: Магистерская работа посвящена анализу мутаций в гене 21-гидроксилазы (CYP21A2) у женщин с привычным невынашиванием беременности. Экспериментальная часть работы выполнена в лаборатории пренатальной диагностики наследственных и врожденных болезней человека НИИ АГ им. Д.О. Отта СЗО РАМН. Привычное невынашивание беременности определяется как невынашивание трёх и более беременностей подряд. С этой проблемой сталкиваются от 2% до 5% женщин в различных популяциях. Гиперандрогения надпочечникового генеза является ведущим фактором невынашивания беременности у 30% женщин с гиперандрогенией. Врождённая гиперплазия коры надпочечников является одной из причин надпочечниковой гиперандрогении. В 95% случаев врождённая гиперплазия коры надпочечников обусловлена дефектом в гене 21-гидроксилазы (CYP21A2). Выяснение причин привычной потери беременности является чрезвычайно важной с практической точки зрения, так как позволяет проводить соответствующее корректирующее лечение, что способствует пролонгированию беременности и благополучному её исходу. В работе были проведены исследования 10 мутаций в гене CYP21A2, наличия химерных генов двух типов, а также определено количество копий гена CYP21A2 и псевдогена CYP21A1P в группе женщин с привычным невынашиванием беременности, в группе женщин из популяционной выборки и у женщин из контрольной группы. Были выявлены статистически значимые отличия при сравнении между группами женщин из популяционной выборки и женщин с привычным невынашиванием по отсутствию любой из исследуемых мутаций или наличию какой-либо из анализируемых мутаций (p = 0.001). Нами было показано, что анализ наличия мутаций в гене CYP21A2 можно использовать для оценки риска привычного невынашивания беременности у женщин репродуктивного возраста. А также, определение наличия мутаций у женщин с привычным невынашиванием позволяет назначить лечение у женщин, попадающих в данную группу, и разработать адекватную тактику ведения беременности.

Направление: Биология

Кафедра: Генетики и Селекции

Научный руководитель:

Дата защиты: 05-12-2011

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2011г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2012г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2013г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2014г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2015г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2016г.


контакты       карта сайта      почтовый сервер       управление      поддержка

199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7-9
© Санкт-Петербургский государственный университет, 2006-2017