АБИТУРИЕНТУ   СТУДЕНТУ   ВЫПУСКНИКУ   СОТРУДНИКУ   РАСПИСАНИЯ


БИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

ГЛАВНАЯ
НАШ ФАКУЛЬТЕТ
ПОСТУПЛЕНИЕ
ПЕРЕВОД И ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
Учебно-методическая комиссия
Бакалавриат
Магистратура
Аннотации элективных дисциплин
Аспирантура
Докторантура
Выпускникам 2017
Конкурсы и стипендии
Соц. пакет студента
Вопросы по справкам и документам
НАУКА
ЭТИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ
ШКОЛЬНИКАМ И УЧИТЕЛЯМ
СТУДСОВЕТ
БИБЛИОТЕКА
ЭКСПЕРТНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
САЧОК
БЛОГ
ТРУДОУСТРОЙСТВО
АДМИНИСТРАЦИЯ
СВЕДЕНИЯ О СПбГУ
ЗЕЛЕНЫЙ КАМПУС

Авторизация
Запомнить меня на этом компьютере
  Забыли свой пароль?
 

Главная / Образование / Магистратура

Магистерские дипломы




Желтикова Ольга Николаевна

Квалификационная работа магистра: "Анализ экспрессии генов медиаторов апоптоза fas, fasl и bcl2 при иммуносупрессии, сопутствующей синдрому алкогольной зависимости"

Аннотация: Одной из наиболее серьезных сопутствующих патологий при синдроме алкогольной зависимости (САЗ) являются нарушения функций иммунной системы. Магистерская диссертационная работа Ольги Николаевны посвящена исследованию механизмов формирования иммуносупрессии при САЗ. Экспериментальная часть работы выполнена в лаборатории молекулярной генетики человека Петербургского института ядерной физики им. Б.П. Константинова РАН. Для 26 пациентов с установленным диагнозом САЗ (возраст от 29 до 53) и 24 лиц контрольной группы без психических и наркологических расстройств (возраст от 28 до 68) был определен иммунный статус. Процент общего количества лимфоцитов определяли методом прямой микроскопии мазка, процент клеток CD19+ (В-лимфоцитов) методом проточной цитометрии со специфическими антителами, меченными флуоресцентной меткой. Было показано достоверное снижение как общего количества лимфоцитов, так и непосредственно В клеток в группе больных САЗ (р<0,004), что говорит о развитии сопутствующей иммуносупрессии в данной группе. В периферических лимфоцитах пациентов исследуемых групп был оценен уровень экспрессии ключевых генов, участвующих в апоптозе клетки – fas (CD95-антиген, фактор некроза опухолей), гена его лиганда fasl (CD95-L) и гена внутриклеточного регулятора апоптоза bcl2 методом полимеразой цепной реакции (ПЦР) в реальном времени в системе ABI7000 (PE Biosystems) с использованием зонда TaqMan. Уровень экспрессии исследуемых генов был нормализован по отношению к содержанию мРНК белка GNB2L1(guanine nucleotide binding protein (G protein), beta polypeptide 2- like). Мы получили, что экспрессия генов fas и fasl в группе больных САЗ достоверно не различалась по сравнению с контролем (р=0.086 и р=0,6, соответственно). Уровень мРНК изучаемого гена fas у больных САЗ составлял (0,9 CT; SD 0.58), в контрольной группе (0.5 CT; SD 0.5). Уровень экспрессии гена bcl2 в группе больных САЗ был достоверно выше по сравнению с контролем (p=0,02). Для промоторного региона гена bcl2 был оценен статус метилирования в группе больных САЗ с иммуносупрессией и контроле с помощью двух методов. Методом, основанном на свойствах метилчувствительных рестиктаз, была оценена общая частота метилирования в исследуемых группа: у пациентов больных САЗ составила 42% (у 10 пациентов из 24), а в контрольной группе 52% (у 12 пациентов из 23). Причем плотность 5`-метилцитозинов в промоторах, подверженных метилированию, в контроле была менее 75% от общего числа исследованных CpG-пар, в группе САЗ колебалась от 25 до 100%. Для оценки зависимости уровня экспрессии от статуса метилирования промотора для 10 человек контрольной группы и 10 больных САЗ с крайними показателями экспрессии уровень метилирования был оценен методом секвенирования бисульфит-конвертированной ДНК. Была оценена средняя степень метилирования (mx) всех СpG сайтов в двух исследуемых группах и оценена корреляция между уровнем экспрессии гена и статусом метилирования. Средняя степень метилирования для лиц контрольной групп с плотностью 0-25% составила 95, от 26-100% - 13; для лиц больных САЗ 29 и 41, соответственно. Показано достоверное снижение уровня метилирования в группе САЗ с иммунносупрессией по сравнению с контролем (р < 0,001). Также, получена достоверная корреляция между частотой метилирования и уровнем экспрессии гена bcl2 только для лиц САЗ с иммуносупрессией (р < 0,001), для лиц контрольной группы данная корреляция не наблюдалась. Таким образом, развитие иммуносупрессии при САЗ сопровождается повышенной экспрессией гена bcl2, причем возможной эпигенетической причиной изменения экспрессии являются нарушения в степени метилирования промотора данного гена.

Направление: Биология

Кафедра: Генетики и Селекции

Научный руководитель:

Дата защиты: 05-12-2011

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2011г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2012г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2013г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2014г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2015г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2016г.


контакты       карта сайта      почтовый сервер       управление      поддержка

199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7-9
© Санкт-Петербургский государственный университет, 2006-2017